4月28日，礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide新适应症在国内获批临床，用于中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）且体重指数（BMI）≥30kg/m2的成人患者的单一干预药物治疗。
来自：CDE官网
以GLP-1类似物为首的降糖药已经逐渐赶超胰岛素，成为降糖药市场的占领者。而针对GLP-1R、GIPR、GCGR等靶点的双重/三重激动剂已经在临床上表现出了赶超前代药物的突出疗效，药企们竞相布局。
对于双靶点降糖药而言，礼来的Tirzepatide是开发进度遥遥领先的一款，去年十月份已经使用优先审评券向FDA递交了新药上市申请（BLA）。从适应症开发上看，礼来并不局限于糖尿病，而是正在将Tirzepatide的适应症拓展到各代谢疾病，从2型糖尿病到肥胖症、肾病（CKD）、睡眠呼吸暂停综合征（OSA）。糖尿病领域已一系列SURPASS研究领导，肥胖症及相关代谢疾病以系列临床SURMOUNT研究领导。
Tirzepatide临床研究计划
在中国，礼来在2019年4月首次递交Tirzepatide项目IND申请，同年8月启动临床，针对2型糖尿病、心力衰竭、肥胖症的5项III期临床正在推进中。
Tirzepatide国内III期临床适应症
数据来自：Insight数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）
礼来在去年12月的研发日中指出，糖尿病和肥胖症是多种代谢疾病的潜在因素。礼来既往已经针对糖尿病建设了丰富的管线，而在接下来的开发中，礼来串联与肥胖相关联的多种疾病，将目标瞄准心血管、睡眠呼吸暂停综合征、肾病等多个领域，这也是一种治疗的前移。
礼来糖尿病及肥胖药物开发策略
据Insight数据库显示，礼来在代谢领域的药物研发从靶点上集中在GLP1R及胰岛素，适应症则集中在糖尿病领域。不过GCGR靶点和肥胖适应症的出现频率均位居第三，已经反映出对下一代药物的集中布局趋势。
礼来代谢领域新药靶点及适应症分布概况
截图来自：Insight数据库全球新药（http://db.dxy.cn/v5/home/）
礼来正在同步开发多种机制的新药，进而巩固和提升公司在代谢领域的地位。目前这一领域以GLP-1类药物为主，而在接下来2-4年，双靶点激动剂将是开发重点；4年之后，下一代药物如三靶点激动剂、小分子药物等即将涌现。
肥胖症领域未来药物开发计划
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